NBW-150SD药品稳定性试验箱

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  • 简介:药品稳定性试验箱 NBW 系列 采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器( 1-99 段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。 产品特点 1. 内胆采用 304 不锈钢材料,四...

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药品稳定性试验箱NBW系列

采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。

产品特点

1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。

2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。

3.特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。

   技术参数

型 号

药品稳定性试验箱NBW系列

NBW-150SD

NBW-250SD

NBW-150SDP

NBW-250SDP

电源电压

AC 220V 50Hz

控温范围

0℃65℃

控温波动

±0.5℃

控湿范围

4095%RH

湿度偏差

±3%RH

光照范围

N/A

控制器

温湿度数显表

进口触摸屏程序控制器

内胆尺寸(mm)

500*505*600

550*520*900

500*505*600

550*520*900

外形尺寸(mm)

630*705*1150

680*720*1540

630*705*1150

680*720*1540

载物托架(标配)

3

满足ICH2003 Q1A2)指导原则/GMP 2005版药典稳定性试验条件:

1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

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