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Bio-Rad伯乐 时间温度梯度电泳（TTGE）

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  • 简介：【介绍】 TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化学变性剂梯度，操作更简单、 快速并便于重复（Yoshino et al.1991）。DNA 上样于含尿素的聚丙烯酰 胺凝胶。电泳过程中逐步、均一地升高温度，从而在电泳运行过程中 产生一个线性的温度梯度。变性环境由凝胶中均一的...

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产品介绍
 【介绍】

TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化学变性剂梯度，操作更简单、 快速并便于重复（Yoshino et al.1991）。DNA 上样于含尿素的聚丙烯酰 胺凝胶。电泳过程中逐步、均一地升高温度，从而在电泳运行过程中 产生一个线性的温度梯度。变性环境由凝胶中均一的尿素浓度加上时 间温度梯度形成。DCode 系统使TTGE 简化为简单而可重复的实践。

  • 温度控制器与加热器可使温度缓慢地以0.1°C/hr 的速度上升
  • 无需化学梯度，使设置和制胶更方便
  • MacMelt 或WinMelt 软件帮助确定温度范围
  • 对照试剂与已证明有效的规程使你可以会开展实验 
     

TTGE 分离囊性纤维化基因(外显子7)的突变型和野生型等位基因。 使用50–60°C 的温度梯度和2°C/hr 的斜率，在130V, 1.25 x TAE 缓冲液，6M 尿素/ 6%（37.5:1）丙烯酰胺凝胶上电泳5 小时。 泳道1，突变型等位基因1154 insTC；泳道2，突变型等位基因 G330X；泳道3，突变型等位基因DF311；泳道4，突变型等位 基因R334W；泳道5，野生型等位基因。感谢L Silverman, Divison of Molecular Pathology, University of North Carolina School of Medicine 提供样品。 

 

 

TTGE 采用DGGE 的原理但不使用化学变性剂梯度，操作更简单、 快速并便于重复（Yoshino et al.1991）。DNA 上样于含尿素的聚丙烯酰 胺凝胶。电泳过程中逐步、均一地升高温度，从而在电泳运行过程中 产生一个线性的温度梯度。变性环境由凝胶中均一的尿素浓度加上时 间温度梯度形成。DCode 系统使TTGE 简化为简单而可重复的实践。

  • 温度控制器与加热器可使温度缓慢地以0.1°C/hr 的速度上升
  • 无需化学梯度，使设置和制胶更方便
  • MacMelt 或WinMelt 软件帮助确定温度范围
  • 对照试剂与已证明有效的规程使你可以会开展实验 
     

TTGE 分离囊性纤维化基因(外显子7)的突变型和野生型等位基因。 使用50–60°C 的温度梯度和2°C/hr 的斜率，在130V, 1.25 x TAE 缓冲液，6M 尿素/ 6%（37.5:1）丙烯酰胺凝胶上电泳5 小时。 泳道1，突变型等位基因1154 insTC；泳道2，突变型等位基因 G330X；泳道3，突变型等位基因DF311；泳道4，突变型等位 基因R334W；泳道5，野生型等位基因。感谢L Silverman, Divison of Molecular Pathology, University of North Carolina School of Medicine 提供样品。 

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