siLentFect 专门为RNA 干扰(RNAi) 实验设计，可将小分子干扰RNA 高 效转入培养的哺乳动物细胞。siLentFect ZHUO越的siRNA 吸附能力和的 转化效率可以在使用低转染试剂剂量和低siRNA 浓度的条件下实现目的 基因的“沉默”。其他优点包括：

• siRNA 转化效率高，细胞毒性低
• 的靶基因特异的“沉默”
• 简单灵活的操作步骤

siLentFect 脂质试剂能够有效地将siRNA 转到很多细胞系中，包括难于转染的初代细胞和非标准细胞系如 MCF–7 等。siLentFect 对siRNA 高的吸附能力确保每次实验使用较少的脂质试剂和较少的siRNA 用量，降低了 “off–target 目标偏移”效应的可能性，减少了花费，实现了由细胞胁迫和细胞死亡造成的实验结果偏差的较小化。

siLentFect 敲除beta– 半乳糖苷酶。使用Gene Pulser Xcell 电转系统得到稳定的CHOlacZ 细胞并接种于24 孔板，分别用10nM 抗beta–半乳糖苷酶siRNA() 或非特异性对 照siRNA() 和siLentFect 一起转染细胞。左图：24 小时内beta– 半乳糖苷酶表达量的 统计分析；右图：敲除效率（与对照比较的百分比）。

使用siLentFect 脂质试剂，可以使高/低丰度目的基因的表达下调90–99%。siLentFect 转染反应中使用少至 5nM 的siRNA 都可以获得基因特异性的敲除效果。

siLentFect 脂质试剂的操作步骤适用于高通量操作。将siLentFect 和siRNA 直接加入培养基或者将siLentFectsiRNA 混合物加入胰蛋白酶消化的细胞悬浮液中都可以获得成功的转染效果。

siLentFect 脂质试剂可以同时转化siRNA 和dsDNA 质粒来优化RNAi 实验。

dsDNA 质粒和siRNA 同时转化。
MCF–7 细胞用siLentFect 脂质试剂同时转染pCMV–luc 质粒 和抗荧光素酶siRNA () ，或非特异性对照siRNA () ，细 胞转染24 小时后荧光素酶表达量的统计分析